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    醫(yī)療器械網(wǎng)訊  雖然說(shuō)如今藥品及醫(yī)療設(shè)備等行業(yè)不斷發(fā)展，但是藥械不良反應(yīng)事件的報(bào)告數(shù)量也在不斷的提高，各地藥監(jiān)管理部門對(duì)此類工作也是高度重視。據(jù)悉，日前上海市閘北區(qū)藥監(jiān)局、衛(wèi)生局聯(lián)手召開2013藥械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作會(huì)，眾多醫(yī)療器械公司、醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及藥品生產(chǎn)等企業(yè)負(fù)責(zé)人約140余人 參會(huì)。
 
　　會(huì)議首先通報(bào)2012年我區(qū)ADR和MDR監(jiān)測(cè)情況、工作總結(jié)并部署2013年工作。2013年ADR和MDR監(jiān)測(cè)工作，一要健全監(jiān)測(cè)工作機(jī)制，完善協(xié)商討論機(jī)制，提高應(yīng)急處置能力；二要落實(shí)單位主體責(zé)任，拓寬信息來(lái)源渠道；三要加強(qiáng)重點(diǎn)品種監(jiān)測(cè)，完善預(yù)警信息管理；四要深入開展嚴(yán)重病例報(bào)告的調(diào)查，提高轄區(qū)內(nèi)ADR/MDR上報(bào)質(zhì)量；五要加大公眾宣傳力度，引導(dǎo)公眾關(guān)注用藥安全。