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普朗醫(yī)療器械網資訊：近期北京市藥監(jiān)局公布了2012年醫(yī)療器械、保健食品、化妝品的監(jiān)管情況，據(jù)悉去年共處理333件違法案件，做出行政處罰400件，涉案金額3690余萬元，有力打擊了醫(yī)療器械等非法銷售生產行為，有效保障市場秩序的進行。多項措施的同時進行，有效保障了群眾的權益不受侵害。

在研制環(huán)節(jié)，北京市藥監(jiān)局將開展仿制藥一致性評價，實施基本藥物和進入發(fā)達國家市場的產品雙軌先試先行，樹立首都品牌仿制藥，滿足公眾用藥需求。在醫(yī)療器械領域，嚴查酶標儀、食品安全檢測儀等醫(yī)療器械的使用。

在生產環(huán)節(jié)，將加大新版GMP實施力度，2013年底注射劑等無菌藥品生產企業(yè)全部通過認證，未通過的一律停產。在此基礎上，再完成30家生產企業(yè)GMP認證。推進醫(yī)療器械GMP工作，年內50%的無菌和植入性醫(yī)療器械生產企業(yè)通過規(guī)范檢查。

在流通環(huán)節(jié)，實施新版GSP認證，引導企業(yè)軟硬件升級改造，提升經營質量管理水平；強化檢查員隊伍培訓，嚴格執(zhí)行檢查標準，達不到認證要求的退出市場。2013年完成以現(xiàn)代物流、疫苗、生物制品、特殊管理藥品為重點的40家經營企業(yè)新版認證。建立藥品零售企業(yè)和醫(yī)療器械經營企業(yè)分級分類準入機制，在城區(qū)施行新開辦零售藥店法定代表人或企業(yè)負責人必須是執(zhí)業(yè)藥師的準入制度，研究醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)藥師到藥店多點執(zhí)業(yè)機制，提升零售藥店藥學服務和管理水平。

在使用環(huán)節(jié)，加強基層醫(yī)療機構藥品不良反應監(jiān)測，在二級以上醫(yī)療機構開展醫(yī)療器械重點品種不良事件監(jiān)測，消除三級醫(yī)療機構醫(yī)療器械不良事件“零報告”，啟動化妝品不良反應監(jiān)測，建立監(jiān)測哨點。