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　　普朗醫(yī)療器械網(wǎng)資訊：近幾年我國醫(yī)療器械市場可謂發(fā)展迅速，不少海外廠家也看中國內(nèi)市場紛紛來華投資。在近期召開的醫(yī)療器械監(jiān)管電視電話工作會議中，對我國未來醫(yī)療器械監(jiān)管進行了規(guī)劃。據(jù)悉，2012年，SFDA積極推動《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》修訂，多次組織召開和參加專題會議，配合國務(wù)院法制辦匯總分析有關(guān)反饋意見，積極參加部門協(xié)調(diào)工作，努力推動《條例》修訂進程。多舉措并舉推動我國醫(yī)療器械行業(yè)前進，尤其體外診斷試劑等領(lǐng)域。
 
同時，也加強規(guī)范性文件制修訂工作，完善法規(guī)體系。SFDA制定發(fā)布了《關(guān)于醫(yī)療器械管理類別調(diào)整后注冊相關(guān)工作要求的通知》、《關(guān)于裝飾性彩色平光隱形眼鏡按照醫(yī)療器械管理的公告》、《關(guān)于納米銀類產(chǎn)品重新注冊有關(guān)事宜的通知》、《關(guān)于進一步明確定制式義齒原材料及產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)實施要求的通知》、《醫(yī)療器械飛行檢查工作程序》、《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械檢測機構(gòu)比對試驗管理工作的通知》等規(guī)范性文件，組織制定了《體外診斷試劑分包裝注冊管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》、《醫(yī)療器械檢測機構(gòu)監(jiān)督評審暫行規(guī)定》、《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》等監(jiān)管規(guī)定。
 
今年SFDA還將積極推進醫(yī)療器械注冊審評審批機制改革；繼續(xù)加強醫(yī)械標(biāo)準(zhǔn)、分類管理工作；強化醫(yī)械生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)管；加強醫(yī)械檢測機構(gòu)監(jiān)督管理；推進不良事件監(jiān)測與再評價；抓好“十二五”規(guī)劃項目的落實；切實加強隊伍建設(shè)和黨風(fēng)廉政建設(shè)。
 
焦紅強調(diào)，要以“保安全”為中心任務(wù)，全面實施“十二五”規(guī)劃，著力改革和完善制度機制，努力形成“行政管理規(guī)范化、體系建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)化、監(jiān)管服務(wù)信息化、科研引領(lǐng)國際化”的監(jiān)管格局，加強人才隊伍和黨風(fēng)廉政建設(shè)，推動醫(yī)療器械監(jiān)管工作邁上新臺階。