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國家藥監(jiān)局下發(fā)監(jiān)管通知,對二、三類醫(yī)療器械加強監(jiān)管
加入時間:2012-12-14 09:38:58  當前新聞點擊率:5423

     普朗醫(yī)療器械網(wǎng)資訊:近幾年通過一系列的措施,我國醫(yī)療器械管理體系已日趨完善,近期,國家藥監(jiān)局下發(fā)了《關(guān)于加強醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)管工作的通知》,對明年醫(yī)療器械工作進行做出了指示。在本份通知中要求各省級食品藥品監(jiān)管部門在做好第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可下放工作時,既要保證質(zhì)量也要保證數(shù)量,包括放射科設(shè)備等,全力推進醫(yī)療器械的有效監(jiān)管。

     二類醫(yī)療器械是指對其安全性、有效性應(yīng)加以控制的醫(yī)療器械,包括X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等。三類醫(yī)療器械是指植入人體,用于支持、維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械,包括人工心臟瓣膜、人工關(guān)節(jié)、血管支架、植入人體體內(nèi)的止血紗布等。根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于第六批取消和調(diào)整行政審批項目的決定》,第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可由省級食品藥品監(jiān)管部門下放至設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門。

    《通知》要求,各省級食品藥品監(jiān)管部門要加強對調(diào)整后承擔醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可受理、審批的食品藥品監(jiān)管部門的人員培訓(xùn);根據(jù)不同類別醫(yī)療器械的風險程度和管理現(xiàn)狀,科學合理地完善醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的準入標準,合理配置監(jiān)管資源,簡化審批程序,提高審批效率。

    《通知》還要求,各地食品藥品監(jiān)管部門要在落實企業(yè)是產(chǎn)品質(zhì)量第一責任人的同時,研究制定醫(yī)療器械監(jiān)管的重點品種和內(nèi)容,特別是要針對植(介)入類和無菌類醫(yī)療器械等高風險產(chǎn)品的經(jīng)營企業(yè),重點檢查其產(chǎn)品質(zhì)量管理制度是否健全、儲存設(shè)施和條件是否符合要求、購銷記錄是否規(guī)范、是否可以實現(xiàn)對產(chǎn)品質(zhì)量的可追溯等。
 

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