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　　普朗醫(yī)療器械網(wǎng)資訊：隨著科技的發(fā)展，醫(yī)療器械的使用已經(jīng)普及開(kāi)來(lái)。高度重視醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報(bào)告監(jiān)測(cè)中發(fā)揮的重要作用，于7月初至7月25日，組織專業(yè)人員對(duì)轄區(qū)內(nèi)二級(jí)醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院及民營(yíng)醫(yī)院的藥品不良反應(yīng)及醫(yī)療器械不良事件報(bào)告與監(jiān)測(cè)工作進(jìn)行了專項(xiàng)檢查。

檢查組首先通報(bào)了全縣各單位09年上半年藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報(bào)表總體情況，然后進(jìn)行了專項(xiàng)檢查。檢查的重點(diǎn)：一是宣傳及培訓(xùn)情況，通過(guò)查看有關(guān)單位會(huì)議記錄、培訓(xùn)資料以及與醫(yī)務(wù)人員交談等方式進(jìn)行檢查;二是監(jiān)測(cè)隊(duì)伍建設(shè)情況，深入各有關(guān)涉藥涉械科室了解監(jiān)測(cè)人員配備情況;三是品種目錄建立情況，了解各單位藥品、醫(yī)療器械報(bào)告與監(jiān)測(cè)是否做到品種全覆蓋;四是報(bào)告規(guī)范情況，檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件上報(bào)前是否對(duì)病例的真實(shí)性、完整性、準(zhǔn)確性，進(jìn)行系統(tǒng)審核。

針對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，檢查組提出了要求：一是要增強(qiáng)認(rèn)識(shí)。相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要高度重視藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件的報(bào)告和監(jiān)測(cè)，將這項(xiàng)工作納入到醫(yī)療質(zhì)量管理體系內(nèi)部，每季度進(jìn)行內(nèi)部考核培訓(xùn);二是要提高水平。廣大醫(yī)務(wù)人員應(yīng)熟練掌握?qǐng)?bào)告和監(jiān)測(cè)有關(guān)知識(shí)，監(jiān)測(cè)人員落實(shí)到每個(gè)涉藥涉械科室，根據(jù)醫(yī)院使用的藥品、醫(yī)療器械品種情況確定監(jiān)測(cè)的品種目錄，下發(fā)到有關(guān)人員進(jìn)行掌握。三是確保質(zhì)量。為了保證報(bào)表質(zhì)量，醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須組織醫(yī)療、藥學(xué)人員對(duì)病例報(bào)告進(jìn)行審核，確保質(zhì)量。檢查中，專業(yè)人員結(jié)合各單位報(bào)表中存在的問(wèn)題，進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)講解，并解答各醫(yī)療機(jī)構(gòu)提出的有關(guān)問(wèn)題。