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    普朗醫(yī)療器械網(wǎng)資訊：醫(yī)療器械《產品注冊證書》是醫(yī)療設備生產和使用的標準，必須按照此項證書里的數(shù)據(jù)生產和使用，否則屬于非法使用。但是規(guī)矩是死的，在現(xiàn)實使用時，總會出現(xiàn)這樣那樣的問題，使不是不少醫(yī)療器械廠家感到困擾。對于其中的明細也是讓人頭疼不已。下面小編給大家詳細介紹下：

    最近某地藥監(jiān)局稽查人員在日常檢查時發(fā)現(xiàn)，轄區(qū)B醫(yī)院使用的一次性使用輸注泵（屬三類醫(yī)療器械）《產品注冊證書》“產品性能結構及組成”欄標明：“該產品主要由單向閥給藥裝置、彈力貯液裝置、藥液過濾器、限流裝置、自控給藥裝置(CBI+PCA型)、管路和外圓錐接頭組成。”“產品標準”欄標示：“YY0451-2003《一次性使用輸注泵》。”

    B醫(yī)院使用的規(guī)格型號為“50-16/20（CBI）”的一次性使用輸注泵標稱容量50ml，標稱流量16ml/h、20ml/h，結構組成有：單向閥給藥裝置、彈力貯液裝置、藥液過濾器、限流裝置、三通閥、開關、管路和外圓錐接頭。

    對比《產品注冊證書》的“產品性能結構與組成”欄可知，三通閥和開關并未列入其中。據(jù)了解，三通閥的作用主要是實現(xiàn)標稱流量16ml/h與20ml/h之間進行轉換；開關的作用則是控制藥液的止流和暢流。

    本案中，醫(yī)療器械《產品注冊證書》“產品性能結構與組成”欄未列明三通閥、開關等部件，那么，這些部件的出現(xiàn)是否改變了產品的性能結構及組成呢？對此，稽查人員的意見產生了分歧：

    第一種意見認為，應將本案中的一次性使用輸注泵定性為改變了產品性能結構及組成的醫(yī)療器械。既然“產品性能結構及組成”欄中未列出三通閥和開關，那么這兩個裝置的加入便屬于改變產品性能結構及組成的情形。

    第二種意見認為，本案中的一次性使用輸注泵為合法醫(yī)療器械。“產品性能結構及組成”欄所標明的均為主要的組成及結構。就像CT機的《產品注冊證書》“產品性能結構及組成”欄中一般不會列明螺釘，但這并不意味著CT機上不能有螺釘。因此，不能僅憑三通閥和開關未列入“產品性能結構及組成”欄中就簡單判定為改變了產品性能結構及組成的醫(yī)療器械。

    [評析]

    《產品注冊證書》權威性

    《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第34條規(guī)定：“醫(yī)療器械注冊證書中下列內容發(fā)生變化的，生產企業(yè)應當自發(fā)生變化之日起30日內申請變更重新注冊……（四）產品性能結構及組成……”改變醫(yī)療器械的產品性能結構及組成需要重新注冊，換言之，改變了產品性能結構及組成卻未重新注冊的醫(yī)療器械為無《產品注冊證書》產品。

    本案的焦點問題在于，醫(yī)療器械是否存在《產品注冊證書》“產品性能結構及組成”欄未列明結構的情形？

    醫(yī)療器械《產品注冊證書》附件《醫(yī)療器械注冊登記表》的“產品性能結構及組成”欄對醫(yī)療器械的性能結構與組成進行了限定?！夺t(yī)療器械注冊管理辦法》第52條規(guī)定：“注冊產品系指獲準注冊的醫(yī)療器械及其說明書、標簽、包裝標識等有關內容與該醫(yī)療器械注冊證書限定內容一致的產品。”將該條規(guī)定與上述第34條規(guī)定對比來看，產品性能結構及組成等內容必須與《產品注冊證書》限定一致，否則即可定性為無《產品注冊證書》的醫(yī)療器械。這里突出了《產品注冊證書》的權威性。