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    中國(guó)在醫(yī)藥、醫(yī)療器械行業(yè)對(duì)于使用還沒(méi)有建立起一個(gè)完善合理的管理體系。“醫(yī)患關(guān)系”緊張嚴(yán)重影響社會(huì)穩(wěn)定與和諧，涉及因素是多方面的。賀林委員和張梅穎委員在政協(xié)會(huì)議上指出，其中一個(gè)因素長(zhǎng)期被忽視，那就是“藥物混用”。

“這一問(wèn)題不難理解，由于個(gè)體間基因型的差異，使得個(gè)體間的藥物反應(yīng)存在不同程度的差異。”賀林委員解釋，美國(guó)每年約有10萬(wàn)人因嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)而致死。在我國(guó)每年5000多萬(wàn)住院病人中，至少有250萬(wàn)與藥物不良反應(yīng)有關(guān)，并引起死亡。為克服這一缺陷，全球掀起轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的“旋風(fēng)”，其目的之一是使藥物的制造和使用個(gè)性化，達(dá)到安全用藥的目的。

“目前在國(guó)外，幾乎沒(méi)有一家大醫(yī)藥公司不在進(jìn)行藥物個(gè)性化的研發(fā)，但在中國(guó)幾乎沒(méi)有一家醫(yī)藥公司這樣做。”賀林說(shuō)，為緊急應(yīng)對(duì)這一嚴(yán)峻形勢(shì)和促進(jìn)我國(guó)個(gè)性化用藥的發(fā)展，我國(guó)專家于去年11月聯(lián)合成立了首個(gè)藥物基因組學(xué)專業(yè)委員會(huì)，將促進(jìn)國(guó)內(nèi)藥物基因組學(xué)基礎(chǔ)研究和個(gè)性化用藥轉(zhuǎn)化應(yīng)用資源的迅速整合，個(gè)性化醫(yī)學(xué)產(chǎn)品的生產(chǎn)，教育培訓(xùn)以及運(yùn)作模式的國(guó)家規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)。

賀林說(shuō)，個(gè)性化治療轉(zhuǎn)化技術(shù)和轉(zhuǎn)化產(chǎn)品極可能成為未來(lái)中國(guó)生物醫(yī)藥的新興支柱產(chǎn)業(yè)。

    個(gè)人認(rèn)為，為解除藥物不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)，推進(jìn)個(gè)性化用藥勢(shì)在必行。

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